Kup ten produkt teraz!

W Polsce, jak we wszystkich krajach Unii Europejskiej, kontrola jakości aparatury rentgenowskiej jest obligatoryjna. Obowiązek wprowadzenia systemu zarządzania jakością w pracowni rentgenowskiej wynika z zapisów art. 33c ust. 7 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 276 z późn. zm.). Zakres dokumentacji systemu zarządzania jakością w rentgenodiagnostyce został opisany w § 9 ust. 1, a ogólne i szczegółowe wymagania dotyczące systemu określa załącznik nr 5 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz. U. Nr 194, poz. 1625).

• księga jakości (opracowana zgodnie z wymogami normy PN-EN ISO 9001:2001), (około 55 str.);
• procedury ogólne, między innymi:
  • nadzór nad dokumentami (około 7 str. + 3 załączniki),
  • audit wewnętrzny (około 8 str. + 8 załączników),
  • działania korygujące i zapobiegawcze (około 7 str. + 3 załączniki),
  • nadzór nad dokumentacją medyczna,
  • realizacja usług,
  • wykonywanie testów podstawowych
• wiele innych dokumentów, formularzy, ewidencji, rejestrów.

• instrukcja ochrony radiologicznej,
• zakładowy plan postępowania awaryjnego,
• program bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej,
• program szkolenia z zakresu ochrony radiologicznej,
• zbiór przepisów prawnych dotyczących pracowni rentgenowskich;

» Zobacz dane dystrybutora (Pro-Project)

Ostatnia aktualizacja: 10.06.2009